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Methyl iodide → 2-(Methylthio)thiazolo[4,5-c]quinoline

HRID 1872644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1872644
[CH3:1][O-].[Na+].CI.[S:6]1[C:18]2[C:17]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N:11]=[CH:10][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[SH:19]>CO>[CH3:1][S:19][C:7]1[S:6][C:18]2[C:17]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N:11]=[CH:10][C:9]=2[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 178527812HCID 178527812, Verbindung

Produkt 1

HCID 226483122-(Methylthio)thiazolo[4,5-c]quinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium methoxide (15.8 mL of 25% in methanol, 69 mmol) and methyl iodide (3.9 mL, 63 mmol) were added to a solution of thiazolo[4,5-c]quinoline-2-thiol (13.65 g, 63 mmol) in methanol (160 mL). The reaction mixture was heated on a steam bath for 1 hour. The solvent was removed under vacuum. The resulting light green-yellow solid was slurried with water, isolated by filtration, and washed with water to provide 9.8 g of crude product. A portion (1 g) was recrystallized from methanol to provide 2-(methylthio)thiazolo[4,5-c]quinoline as a solid, m.p. 116-119° C. Analysis: Calculated for C11H8N2S2 : % C, 56.87; % H, 3.47; % N, 12.06; Found: % C, 57.09; % H, 3.57; % N, 12.04.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated on a steam bath for 1 hour
  2. customThe solvent was removed under vacuum
  3. customisolated by filtration
  4. washwashed with water
  5. customto provide 9.8 g of crude product
  6. customA portion (1 g) was recrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bff9aede91b844d080a63b1823658644
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06110929

Notizen zur Reaktion

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