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Hydrochloric Acid → HCID 57749103, Verbindung

HRID 1874370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1874370
[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9]([O:11]CC)=[O:10])=[N:4]1)[CH3:2].[OH-].[Na+].C(O)C.Cl>O>[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[N:4]1)[CH3:2]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57749287ethyl 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 57749103HCID 57749103, VerbindungAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (8.60 g, 47.2 mmol), 8N aqueous sodium hydroxide solution (11.8 mL) and ethanol (30 mL) was stirred at room temperature for 15 hr. The reaction mixture was neutralized with 1N hydrochloric acid, diluted with water, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and filtrated. The filtrate was concentrated under reduced pressure, and the residue was collected by filtration and washed with ethyl acetate-hexane to give the title compound (5.19 g, 71%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltrated
  5. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  6. filtrationthe residue was collected by filtration
  7. washwashed with ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17a7ef7db9dc465f94bef9147f15a75f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304557B2

Notizen zur Reaktion

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