Cyclobutanecarbonyl chloride → N-[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]cyclobutanecarboxamide

HRID 1874472

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1874472
[CH:1]1([C:5](Cl)=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH2:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:28]=[CH:29][C:30]=1[CH3:31])[O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]2[N:17]([N:19]=[C:20]([NH:22][C:23]([CH:25]3[CH2:27][CH2:26]3)=[O:24])[N:21]=2)[CH:18]=1>CN(C)C(=O)C>[CH:25]1([C:23]([NH:22][C:20]2[N:21]=[C:16]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:12][C:11]4[CH:28]=[CH:29][C:30]([CH3:31])=[C:9]([NH:8][C:5]([CH:1]5[CH2:4][CH2:3][CH2:2]5)=[O:6])[CH:10]=4)=[CH:18][N:17]3[N:19]=2)=[O:24])[CH2:26][CH2:27]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78705Cyclobutanecarbonyl chlorideHCID 57749401N-[6-(3-amino-4-methylphenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 57749178N-[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]cyclobutanecarboxamideAusbeute 47,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Example 24 and using cyclobutanecarbonyl chloride (56.0 μL, 0.489 mmol), N,N-dimethylacetamide (5 mL) and N-[6-(3-amino-4-methylphenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (140 mg, 0.433 mmol) as starting materials, the title compound (83.5 mg, 45%) was obtained as a white solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebfbefb222d74d29a7cd24f82e9a44ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
Patentnummer
US08304557B2

Verknüpfte Notizen

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