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Hydrochloric Acid → (2-Chloromethyl-quinazolin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methyl-amine

HRID 1876105
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1876105
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[NH:12][C:11](=O)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1.COC(=O)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[NH2:23].Cl[CH2:26]C#N.Cl.[O:30]1CCOC[CH2:31]1>>[Cl:1][CH2:2][C:3]1[N:12]=[C:11]([N:23]([C:18]2[CH:17]=[CH:22][C:21]([O:30][CH3:31])=[CH:20][CH:19]=2)[CH3:26])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7856ChloroacetonitrileHCID 8635Methyl AnthranilateHCID 312751,4-DioxaneHCID 1354173742-(chloromethyl)quinazolin-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 11358914(2-Chloromethyl-quinazolin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methyl-amineAusbeute 79,6 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloromethyl-quinazolin-4(3H)-one: To a solution of 2-amino-benzoic acid methyl ester (0.26 ml, 2 mmol) and chloro-acetonitrile (0.16 ml, 4.0 mmol) in dioxane (8 ml) at room temperature was added concentrated HCl (1.0 ml) dropwise. The mixture was heated at 80° C. for 24 h and then cooled to room temperature. The resulting solid was collected and dissolved in water (10 ml), and the solution was neutralized with 2 N NaOH aqueous to pH 7. The precipitation was collected by filtration, then washed with water and dried to give 309 mg (79.6%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customThe resulting solid was collected
  3. dissolutiondissolved in water (10 ml)
  4. customThe precipitation
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c181654d824240dd991a7ff1c9dc8384
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08309562B2

Notizen zur Reaktion

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