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Ethanol → 4-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-3-ethoxybenzonitrile

HRID 1877934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1877934
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[CH:10]1[N:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:13]2[CH2:12][CH2:11]1)[C:5]#[N:6].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[CH3:70][CH2:71][OH:72]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].COCCOC>[CH:17]1[N:16]=[CH:15][N:14]2[CH:10]([C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:4]([C:5]#[N:6])=[CH:3][C:2]=3[O:72][CH2:71][CH3:70])[CH2:11][CH2:12][C:13]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 588270573-bromo-4-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 588271654-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-3-ethoxybenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-bromo-4-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)benzonitrile (0.090 g, 0.312 mmol) given in Example 3 (table 2), Pd2(dba)3 (0.029 g, 0.031 mmol), BINAP (0.039 g, 0.062 mmol), Cs2CO3 (0.204 g, 0.625 mmol), EtOH (0.091 mL, 1.54 mmol), and DME (4 mL) is heated in a microwave reactor at 135° C. for 1.5 h. At that point LCMS showed consumption of the starting material. The mixture is filtered and then the filtrate is concentrated. The residue is then purified by flash chromatography (0-10% MeOH/DCM) give 4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-3-ethoxybenzonitrile. MS (ESI) m/z 254.1 (M+H); 1H NMR (400 MHz, MeOD) (TFA salt) δ ppm 1.32 (t, J=6.9 Hz, 3 H), 2.69-2.82 (m, 1 H), 3.07-3.22 (m, 3 H), 4.02-4.22 (m, 2 H), 5.92-6.03 (m, 1 H), 7.27 (d, J=7.8 Hz, 1 H), 7.31 (s, 1 H), 7.36 (dd, J=7.8, 1.5 Hz, 1 H), 7.43 (d, J=1.3 Hz, 1 H), 8.68 (s, 1 H).

Aufarbeitung

  1. customconsumption of the starting material
  2. filtrationThe mixture is filtered
  3. concentrationthe filtrate is concentrated
  4. customThe residue is then purified by flash chromatography (0-10% MeOH/DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2ec075e95d04fa5b068c6912dbb3e18
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314097B2

Notizen zur Reaktion

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