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Morpholine → HCID 86659714, Verbindung

HRID 1878535
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1878535
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](Cl)[N:5]2[N:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:11]=[C:4]2[N:3]=1.[NH:20]1[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]1>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]2)[N:5]2[N:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:11]=[C:4]2[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 497613445,7-Dichloro-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-A]pyrimidine

Produkt 1

HCID 86659714HCID 86659714, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

There was dissolved, in 1,4-dioxane (5 mL), 5,7-dichloro-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (202 mg, 0.688 mM), then morpholine (120 μL, 1.38 mM) was added to the solution and the mixture was stirred at room temperature for one hour. The solvent was distilled off from this reaction mixture, the resulting residue was diluted with water and then extracted with methylene chloride. The extracts thus obtained were combined together and then dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off and the resulting solid was washed with methanol to give the title compound (235 mg, yield: 99%).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off from this reaction mixture
  2. additionthe resulting residue was diluted with water
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. customThe extracts thus obtained
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. distillationthe solvent was distilled off
  7. washthe resulting solid was washed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4605f9f62c8415ea0bd16f7824cd943
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314098B2

Notizen zur Reaktion

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