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Iodoethane → Ethyl 3-methylidenecyclobutane-1-carboxylate

HRID 1878849
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1878849
I[CH2:2][CH3:3].[CH2:4]=[C:5]1[CH2:8][CH:7]([C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:6]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C)C=O>[CH2:4]=[C:5]1[CH2:8][CH:7]([C:9]([O:11][CH2:2][CH3:3])=[O:10])[CH2:6]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 10796Cesium carbonateHCID 274753-Methylenecyclobutanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 18706839Ethyl 3-methylidenecyclobutane-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Iodoethane (7.5 mL, 93.0 mol) was added at rt to a mixture of 3-methylenecyclobutanecarboxylic acid (10.0 g, 80.0 mmol) and cesium carbonate (56.0 g, 170.0 mmol) in anhydrous N,N-dimethylformamide (500.00 mL) under an atmosphere of nitrogen. The reaction was stirred for 16 hr then partitioned between diethyl ether (1 L) and brine (1 L). The aqueous layer was extracted with diethyl ether (3×500 mL) and the combined organic phases washed with water (2×1 L), dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to yield desired product 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.26 (t, 3H), 2.71-3.27 (m, 5H), 4.15 (q, J=7.07 Hz, 2H) and 4.53-4.96 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customthen partitioned between diethyl ether (1 L) and brine (1 L)
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with diethyl ether (3×500 mL)
  3. washthe combined organic phases washed with water (2×1 L)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d98269d693e94a66b7750cb3cd6f74bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314111B2

Notizen zur Reaktion

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