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Sodium Hydroxide → Ethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)acetate

HRID 1879111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1879111
[OH-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([CH:11](C(OCC)=O)[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[C:6]([F:22])[CH:5]=1>O.C(O)C>[NH2:3][C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[C:6]([F:22])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59163383Diethyl (4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate

Produkt 1

HCID 23512379Ethyl 2-(4-amino-2,5-difluorophenyl)acetateAusbeute 40,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (903 mg, 22.58 mmol) in water (7 ml) was added to a solution of diethyl (4-amino-2,5-difluorophenyl)propanedioate (4.32 g, 15.05 mmol) in ethanol (35 ml). The reaction mixture was heated to 90° C. under argon for 1 hr. The reaction mixture was allowed to cool and then the solvent was evaporated. The residue was acidified (2M HCl, 200 ml) and then extracted with ethyl acetate (200 ml). The organic layer was dried (Mg SO4) and the solvent evaporated. The residue was purified by flash chromatography (Biotage SP4, 40+M, 0→25% ethyl acetate/hexane) to afford the title compound as a pale yellow oil (1.3 g). MS (ES+) m/z 216 [M+H+] (C10H11FNO2).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. customthe solvent was evaporated
  3. extractionextracted with ethyl acetate (200 ml)
  4. dry with materialThe organic layer was dried (Mg SO4)
  5. customthe solvent evaporated
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (Biotage SP4, 40+M, 0→25% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-256b113159114a07970978559d0ae97a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314147B2

Notizen zur Reaktion

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