StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium Hydroxide → (9R,11S,14S)-14-tert-butyl-13-oxo-8-oxa-12,15-diazatetracyclo[20.3.1.12,6.1 9,12]octacosa-1(26),2(28),3,5,22,24-hexaene-11-carboxylic acid

HRID 1879261
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1879261
[Li+].[OH-].[C:3]([C@@H:7]1[NH:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][C:24]2[CH:32]=[C:20]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[C:19]2=[CH:33][C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18]2)[CH2:14][O:13][C@H:12]2[CH2:34][N:9]([C@H:10]([C:35]([O:37]C)=[O:36])[CH2:11]2)[C:8]1=[O:39])([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]>C1COCC1.CCO.O>[C:3]([C@@H:7]1[NH:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][C:24]2[CH:32]=[C:20]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[C:19]2=[CH:33][C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18]2)[CH2:14][O:13][C@H:12]2[CH2:34][N:9]([C@H:10]([C:35]([OH:37])=[O:36])[CH2:11]2)[C:8]1=[O:39])([CH3:6])([CH3:4])[CH3:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 58005141methyl (9R,11S,14S)-14-tert-butyl-13-oxo-8-oxa-12,15-diazatetracyclo[20.3.1.12,6.1 9,12]octacosa-1(26),2(28),3,5,22,24-hexaene-11-carboxylate

Produkt 1

HCID 58005162(9R,11S,14S)-14-tert-butyl-13-oxo-8-oxa-12,15-diazatetracyclo[20.3.1.12,6.1 9,12]octacosa-1(26),2(28),3,5,22,24-hexaene-11-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 18504229
Ethanol tetrahydrofuran water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

LiOH (3.0 eq.) was added to a 0.05 M solution of methyl (9R,11S,14S)-14-tert-butyl-13-oxo-8-oxa-12,15-diazatetracyclo[20.3.1.12,6.1 9,12]octacosa-1(26),2(28),3,5,22,24-hexaene-11-carboxylate 104 in a mixture of THF:EtOH:H2O (2:1:1). The reaction mixture was stirred at 40° C. for 2 h then the solvent was evaporated under reduced pressure. Aqueous HCl (1N) was added to reach pH=6 and the mixture was evaporated to dryness to yield a dark solid which was used without further purification. MS (ES+) m/z 493 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. additionAqueous HCl (1N) was added
  3. customthe mixture was evaporated to dryness
  4. customto yield a dark solid which
  5. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f51d243a58e34598bf40da7545b86316
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314062B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion