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4-Aminophenol → 4-(5-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-YL)pyrimidin-4-yloxy)aniline

HRID 1880185
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880185
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:10]1[C:15]([C:16]2[CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:20][CH:21]=2)=[CH:14][N:13]=[CH:12][N:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CS(C)=O>O>[O:19]1[CH2:20][CH:21]=[C:16]([C:15]2[C:14]([O:8][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH2:1])=[CH:3][CH:4]=3)=[N:13][CH:12]=[N:11][CH:10]=2)[CH2:17][CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4034-AminophenolHCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 10796Cesium carbonateHCID 593268324-chloro-5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 593269884-(5-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-YL)pyrimidin-4-yloxy)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a 150 mL sealable tube was added 4-aminophenol (388 mg, 3.56 mmol), 4-chloro-5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine (700 mg, 3.56 mmol), and cesium carbonate (1218 mg, 3.74 mmol) with DMSO (23.700 ml). The vessel was sealed and heated to 100° C. for 2 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with water before extracting with ethyl acetate. The combined organics were dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to a dark brown oil that was used without purification. MS (ESI, pos. ion) m/z: 270.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe vessel was sealed
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. extractionbefore extracting with ethyl acetate
  4. dry with materialThe combined organics were dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure to a dark brown oil that
  7. customwas used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f0af0c872a94de4a9581f2e00468cec
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318718B2

Notizen zur Reaktion

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