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Sodium Methoxide → methyl (3R*,4S*)-1-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

HRID 1880226
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880226
[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[C@@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=2)[CH2:8][N:7]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:6]1)=[O:4].C[O-].[Na+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=2)[CH2:8][N:7]([CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:6]1)=[O:4]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 67131510(3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 67232866methyl (3R*,4S*)-1-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylateAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester (37.5 g, 0.107 mol) were dissolved in methanol (300 mL) and treated with NaOMe (30% in methanol, 2.97 mL, 0.016 mol) for 24 h at ambient temperature. The volatiles were removed and the residue was subjected to column chromatography (silica gel, heptane/ethyl acetate 9:1) to yield the title compound (32.0 g, 82%) as a colorless oil. ES-MS m/e: 365.3 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9679995e6904b89af8ae10942a9ee2b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318759B2

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