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Glyoxal → 1-(1-benzyl-4-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl)ethanone

HRID 1880338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880338
[CH:1]([CH:3]=O)=[O:2].[CH2:5]([NH:12][N:13]=[CH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>O.CO>[CH2:5]([N:12]1[CH:16]=[C:15]([OH:17])[C:14]([C:1](=[O:2])[CH3:3])=[N:13]1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7860GlyoxalHCID 669205262-Oxopropanal benzylhydrazone

Produkt 1

HCID 669204761-(1-benzyl-4-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl)ethanoneAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 40% aqueous solution of glyoxal (8.28 g, 6.55 mL, 57.1 mmol) was added a slurry of 2-oxopropanal benzylhydrazone (10.1 g, 57.1 mmol) in water (250 mL) and methanol (25 mL). The resulting mixture was heated at reflux for 3 hours before cooling to room temperature. The mixture was extracted with EtOAc (2×100 mL) and the combined organic extracts were washed with water, saturated aqueous NaCl, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The crude material was purified by CombiFlash (120 g column, 0-100% EtOAc/heptane gradient) to provide 1-(1-benzyl-4-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl)ethanone (4.07 g, 33%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 3 hours
  3. extractionThe mixture was extracted with EtOAc (2×100 mL)
  4. washthe combined organic extracts were washed with water, saturated aqueous NaCl
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe crude material was purified by CombiFlash (120 g column, 0-100% EtOAc/heptane gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5912bc2e12994f89ab829ab5ab074a93
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318762B2

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