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Isopropanol → Ethyl isopropoxyacetate

HRID 18809
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18809
[CH3:1][CH:2]([OH:4])[CH3:3].[N+](=[CH:7][C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[N-]>ClCCl.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.[Rh].[Rh]>[CH2:11]([O:10][C:8](=[O:9])[CH2:7][O:4][CH:2]([CH3:3])[CH3:1])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3776IsopropanolHCID 12192Ethyl diazoacetate

Produkt 1

HCID 537908Ethyl isopropoxyacetateAusbeute 51,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 423677Acetic acid, rhodium salt (4:2)KatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-propanol (0.776 mL, 10.0 mmol) in dichloromethane (33 mL) is added rhodium (II) acetate dimer (22 mg) followed by ethyl diazoacetate (1.05 mL, 10.0 mmol). The reaction mixture is stirred at RT for 30 min. The reaction mixture is filtered through Celite, and the filtrate is evaporated and the residue is vacuum distilled at 150° C. to give 750 mg of the product 405. 1H NMR (CDCl3) δ 4.21 (q, 2 H), 4.06 (s, 2 H), 3.73 (m, 1 H), 1.29 (t, 3 H), 1.22 (s, 3 H), 1.19 (s, 3 H); MS: m/z 147 (M++1).

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through Celite
  2. customthe filtrate is evaporated
  3. distillationdistilled at 150° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7777b2e233d64c81ae3edec4c6319a78
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07741493B2

Notizen zur Reaktion

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