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Diethyl Ether → Ethyl 2-(3-fluorophenoxy)acetate

HRID 18818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18818
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18].CCOCC>CN(C=O)C>[CH2:20]([O:19][C:17](=[O:18])[CH2:16][O:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[CH3:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 97433-FluorophenolHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 15078057Ethyl 2-(3-fluorophenoxy)acetateAusbeute 80,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-fluorophenol (2.24 g, 20.0 mmol) in DMF (40 mL) is added potassium carbonate (3.03 g, 22.0 mmol) and ethyl bromoacetate (2.34 mL, 21.0 mmol), and the mixture is stirred at 70° C. for 18 h. The mixture is cooled to RT, Et2O is added, and the mixture is washed with water, brine, then dried (MgSO4), and filtered. The filtrate is evaporated, and the residue is vacuum distilled to give 3.2 g of the product 432.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled to RT
  2. washthe mixture is washed with water, brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customThe filtrate is evaporated
  6. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99356e1627bb4107842395945d2688b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07741493B2

Notizen zur Reaktion

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