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Ammonium Acetate → 2-(5-{1-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazole

HRID 1881964
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1881964
[CH:1]1([S:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13]([CH2:32][CH:33]3[CH2:38][CH2:37][O:36][CH2:35][CH2:34]3)[C:14](=O)[CH2:15][CH2:16][C:17]([C:19]3[S:20][C:21]([CH:24]4[CH2:28][O:27][C:26]([CH3:30])([CH3:29])[O:25]4)=[CH:22][N:23]=3)=O)=[CH:9][CH:8]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1.C([O-])(=O)C.[NH4+:43]>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH:1]1([S:4]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH:13]([C:14]3[NH:43][C:17]([C:19]4[S:20][C:21]([CH:24]5[CH2:28][O:27][C:26]([CH3:29])([CH3:30])[O:25]5)=[CH:22][N:23]=4)=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:32][CH:33]3[CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38]3)=[CH:11][CH:12]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 593314965-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-1-[5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione

Produkt 1

HCID 593315412-(5-{1-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazoleAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-1-[5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione (730 mg) in acetic acid (15 mL) was added ammonium acetate (1.60 g), and the mixture was stirred at 110° C. for 45 min. After cooling to room temperature, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried (MgSO4) and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and the title compound (470 mg, yield 67%) was obtained as a pale-yellow amorphous solid from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (4:1, volume ratio). MS: 543 (MH+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washwashed with water
  3. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e4ff9b4be1c42debe7b71c45bd6f051
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318746B2

Notizen zur Reaktion

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