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Ammonium Acetate → 5-(1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-(5-{1-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl}-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine

HRID 1882012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1882012
[Si:1]([O:8][CH:9]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17](=O)[CH:18]([CH3:42])[CH2:19][C:20](=O)[CH:21]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([S:35]([CH:38]3[CH2:40][CH2:39]3)(=[O:37])=[O:36])=[CH:31][CH:30]=2)[CH2:22][CH:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)=[N:15][CH:16]=1)[CH3:10])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])(=O)C.[NH4+:48]>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C>[Si:1]([O:8][CH:9]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]2[NH:48][C:20]([CH:21]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([S:35]([CH:38]4[CH2:40][CH2:39]4)(=[O:37])=[O:36])=[CH:31][CH:30]=3)[CH2:22][CH:23]3[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]3)=[CH:19][C:18]=2[CH3:42])=[N:15][CH:16]=1)[CH3:10])([C:4]([CH3:5])([CH3:6])[CH3:7])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 593312241-[5-(1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)pyridin-2-yl]-5-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione

Produkt 1

HCID 593315955-(1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-(5-{1-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl}-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridineAusbeute 74,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[5-(1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)pyridin-2-yl]-5-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione (180 mg) in acetic acid (5 mL) was added ammonium acetate (354 mg), and the mixture was stirred at 90° C. for 1 hr. After cooling to room temperature, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried (MgSO4) and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and the title compound (130 mg, yield 74%) was obtained as a pale-yellow amorphous solid from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, volume ratio). MS: 609 (MH+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washwashed with water
  3. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2fe33127fc0499fbff0adfd40cdfebb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318746B2

Notizen zur Reaktion

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