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Sodium Bicarbonate → [2-(5-{1-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-[(2R,3R,7R)-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-yl]ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methanol

HRID 1882078
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1882078
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]([CH2:32][C@H:33]2[CH2:53][CH2:52][C:35]3([O:39][C@H:38]([C:40]4[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=4)[C@@H:37]([C:46]4[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=4)[O:36]3)[CH2:34]2)[C:13](=O)[CH2:14][CH2:15][C:16]([C:18]2[S:19][C:20]([CH2:23][O:24]C3CCCCO3)=[CH:21][N:22]=2)=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9].C([O-])(=O)C.[NH4+:58].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]([C:13]2[NH:58][C:16]([C:18]3[S:19][C:20]([CH2:23][OH:24])=[CH:21][N:22]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:32][C@H:33]2[CH2:53][CH2:52][C:35]3([O:36][C@H:37]([C:46]4[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][CH:51]=4)[C@@H:38]([C:40]4[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=4)[O:39]3)[CH2:34]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 517165Ammonium AcetateHCID 59331390HCID 59331390, Verbindung

Produkt 1

HCID 59331362[2-(5-{1-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-[(2R,3R,7R)-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-yl]ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methanolAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-[(2R,3R,7R)-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-yl]-1-{5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}hexane-1,4-dione (416 mg) in acetic acid (2.5 mL) was added ammonium acetate (659 mg), and the mixture was stirred at 110° C. for 1 hr. After cooling to room temperature, the mixture was neutralized with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The ethyl acetate layer was dried (MgSO4) and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and the title compound (151 mg, yield 42%) was obtained as a pale-yellow amorphous solid from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (19:1, volume ratio). MS: 675 (MH+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe ethyl acetate layer was dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aacf1eea28db42ca99e9ddb312930bbc
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318746B2

Notizen zur Reaktion

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