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Water → 1-[6-(5-{2-cyclopentyl-1-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)pyridin-3-yl]ethane-1,2-diol

HRID 1882099
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1882099
[CH:1]1([CH2:6][CH:7]([C:16]2[NH:20][C:19]([C:21]3[N:26]=[CH:25][C:24]([CH:27]([OH:30])[CH2:28][OH:29])=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:18][CH:17]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11](SC)=[CH:10][N:9]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.O1CCC[CH2:32]1.O.O[O:38][S:39]([O-:41])=O.[K+]>C(OCC)(=O)C.CO>[CH:1]1([CH2:6][CH:7]([C:16]2[NH:20][C:19]([C:21]3[N:26]=[CH:25][C:24]([CH:27]([OH:30])[CH2:28][OH:29])=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:18][CH:17]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:39]([CH3:32])(=[O:41])=[O:38])=[CH:10][N:9]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 23707502Potassium hydroxy sulfiteHCID 593313131-[6-(5-{2-cyclopentyl-1-[5-(methylsulfanyl)pyridin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)pyridin-3-yl]ethane-1,2-diol

Produkt 1

HCID 593313041-[6-(5-{2-cyclopentyl-1-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)pyridin-3-yl]ethane-1,2-diol
Ausbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-[6-(5-{2-cyclopentyl-1-[5-(methylsulfanyl)pyridin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)pyridin-3-yl]ethane-1,2-diol (124 mg), tetrahydrofuran (2 mL), water (2 mL) and methanol (2 mL) was added Oxone (registered trademark) (216 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, and washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution. The ethyl acetate layer was dried (MgSO4) and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and the title compound (57.1 mg, yield 43%) 15 was obtained as a white amorphous solid from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (99:1, volume ratio). MS: 456 (MH+).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution
  2. dry with materialThe ethyl acetate layer was dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50e4006e93a641d98d91c6f5dd872352
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318746B2

Notizen zur Reaktion

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