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Ethyl diazoacetate → HCID 45098996, Verbindung

HRID 18824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18824
[CH:1]1([CH:6]([OH:8])[CH3:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[N+](=[CH:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[N-]>ClCCl.CCCCCCC.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.[Rh].[Rh]>[CH2:15]([O:14][C:12](=[O:13])[CH2:11][O:8][CH:6]([CH:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH3:7])[CH3:16]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 12192Ethyl diazoacetateHCID 954341-Cyclopentylethanol

Produkt 1

HCID 45098996HCID 45098996, VerbindungAusbeute 44,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 423677Acetic acid, rhodium salt (4:2)KatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8900
Heptane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-cyclopentylethan-1-ol (1.14 g, 10.0 mmol) in dichloromethane (20 mL) is added rhodium (II) acetate dimer (10 mg) followed by ethyl diazoacetate (0.95 mL, 9.03 mmol). The reaction mixture is stirred at rt for 0.5 h. The reaction mixture is diluted with heptane, and filtered. The filtrate is evaporated, and the residue is purified by chromatography on silica gel; elution with EtOAc:heptane (1:9) gives 0.81 g of the product 452. 1H NMR (CDCl3) δ 4.30-4.15 (m, 2 H), 4.09 (d, 2 H), 3.25-3.15 (m, 1 H), 2.00-1.78 (m, 2 H), 1.75-1.35 (m, 6 H), 1.29 (t, 3 H), 1.15 (d, 3 H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customThe filtrate is evaporated
  3. customthe residue is purified by chromatography on silica gel
  4. washelution with EtOAc:heptane (1:9)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fff985c247c489884ef37c5ad713465
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07741493B2

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