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1-Methoxy-2-propanol → (2-Methoxy-1-methylethoxy)acetic Acid Ethyl Ester

HRID 18831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18831
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH:4]([OH:6])[CH3:5].[N+](=[CH:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[N-]>ClCCl.CCCCCCC.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.[Rh].[Rh]>[CH2:13]([O:12][C:10](=[O:11])[CH2:9][O:6][CH:4]([CH3:5])[CH2:3][O:2][CH3:1])[CH3:14]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 79001-Methoxy-2-propanolHCID 12192Ethyl diazoacetate

Produkt 1

HCID 64044950(2-Methoxy-1-methylethoxy)acetic Acid Ethyl EsterAusbeute 64,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 423677Acetic acid, rhodium salt (4:2)KatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8900
Heptane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-methoxy-2-propanol (900 mg, 10.0 mmol) in dichloromethane (20 mL) is added rhodium (II) acetate dimer (10 mg) followed by ethyl diazoacetate (0.95 mL, 9.0 mmol). The reaction mixture is stirred at rt for 30 min. The reaction mixture is diluted with heptane, filtered through Celite, and the filtrate is evaporated and the residue is vacuum distilled at 133° C. to give 1.03 g of the product 473. 1H NMR (CDCl3) δ 4.20 (q, 2H), 3.72 (m, 1H), 3.45 (dd, 1H), 3.37 (dd, 1H), 3.35 (s, 3H), 1.27 (t, 3H), 1.19 (d, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. customthe filtrate is evaporated
  3. distillationdistilled at 133° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6478a7aef5894c6b944da9c656f93df6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07741493B2

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