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Anisole → 6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene

HRID 1883263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1883263
Cl[C:2]([CH3:10])([CH2:4][CH2:5][C:6](Cl)([CH3:8])[CH3:7])[CH3:3].[C:11]1([O:17][CH3:18])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-]>>[CH3:18][O:17][C:11]1[CH:16]=[C:15]2[C:14](=[CH:13][CH:12]=1)[C:6]([CH3:8])([CH3:7])[CH2:5][CH2:4][C:2]2([CH3:10])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7519AnisoleHCID 80360Hexane, 2,5-dichloro-2,5-dimethyl-2×HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 103310036-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,5-dichloro-2,5-dimethyl-hexane (Intermediate 1, 25.3 g, 0.14 mol) in anisole (60 mL, 0.55 mol) at 0° C. was added AlCl3 (18.4 g, 0.14 mmol) portionwise. After stirring for 2 h at 0° C., the mixture was poured onto ice and extracted with hexane. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The excess anisole was removed by vacuum distillation and the title compound was obtained as a white solid upon cooling (30.5 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. additionthe mixture was poured onto ice
  2. extractionextracted with hexane
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe excess anisole was removed by vacuum distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bb82593d2a4451c96de01d9481c4f3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06759547B1

Notizen zur Reaktion

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