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Trifluoroacetic acid → 1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 1886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886
[F:1][C:2]([F:9])([F:8])[C:3](=[CH2:7])[C:4]([OH:6])=[O:5].[CH2:10]([N:17]([CH2:21][Si](C)(C)C)[CH2:18]OC)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:10]([N:17]1[CH2:18][CH2:7][C:3]([C:2]([F:9])([F:8])[F:1])([C:4]([OH:6])=[O:5])[CH2:21]1)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 353442Benzyl(methoxymethyl)((trimethylsilyl)methyl)amineHCID 5876942-(Trifluoromethyl)acrylic acid

Produkt 1

HCID 196913671-Benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A 2.48 g sample of 2-(trifluoromethyl)acrylic acid was dissolved in 40 mL of dry methylene chloride, and a solution of 4.75 g of N-benzyl-N-(methoxymethyl)-trimethylsilylmethylamine in 20 mL of dry methylene chloride was added dropwise under N2 at 0° C. To this mixture was added 2 mL of trifluoroacetic acid, and the mixture was stirred for 2 hours at room temperature. The product was removed by filtration, washed and dried to give the title product.

Aufarbeitung

  1. customThe product was removed by filtration
  2. washwashed
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b48bd4f78a1409eb2c2a20f041bf0c4
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05726182

Notizen zur Reaktion

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