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Ammonium dithiocarbamate → HCID 178433563, Verbindung

HRID 1886188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886188
Br[CH:2]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([C:10]#[N:11])=[CH:8][CH:7]=1)[C:3](=O)[CH3:4].[C:14](=[S:17])([S-:16])[NH2:15].[NH4+]>C(O)C.O>[C:10]([C:9]1[CH:12]=[CH:13][C:6]([C:2]2[S:16][C:14]([SH:17])=[N:15][C:3]=2[CH3:4])=[CH:7][CH:8]=1)#[N:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11083854Ammonium dithiocarbamateHCID 15005405HCID 15005405, Verbindung

Produkt 1

HCID 178433563HCID 178433563, VerbindungAusbeute 25.825,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel3×HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(1-bromo-2-oxopropyl)benzonitrile (4.65 g, 0.02 mmol) in absolute ethanol (20 ml) was added over 10 minutes to a stirred suspension of ammonium dithiocarbamate (2.2 g, 0.02 mol) in absolute ethanol (20 ml) at ambient temperature and the reaction mixture stirred for an additional 24 hours. The reaction mixture was then diluted with H2O (50 ml), the bulk of the ethanol evaported under reduced pressure and product extracted with ethyl acetate. The organic extract was dried (MgSO4), filtered and the filtrate concentrated in vacuo. Trituration of the residue with ethanol and filtration gave the title product (1.2 g, 26%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialwas dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  6. filtrationTrituration of the residue with ethanol and filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9de898535a9a44cabf717a76666696c0
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05149814

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