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Triethylamine → N-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-naphthyl)-3-methoxycarbonylpropionamide

HRID 1886256
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886256
Cl.[OH:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:13][OH:14].C(N(CC)CC)C.[CH3:22][O:23][C:24]([CH2:26][CH2:27][C:28](O)=[O:29])=[O:25].OS([O-])(=O)=O.[K+]>C1COCC1.O>[OH:14][N:13]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]=1[OH:2])[C:28](=[O:29])[CH2:27][CH2:26][C:24]([O:23][CH3:22])=[O:25]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 77487monoMethyl succinateHCID 516920Potassium bisulfateHCID 856138501-Hydroxy-2-naphthylhydroxylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 15728700N-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-naphthyl)-3-methoxycarbonylpropionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of a 1.68 g (ca. 7.9 mmol) of 1-hydroxy-2-naphthylhydroxylamine hydrochloride in THF (10 ml) and water (2 ml) was added, 1.7 ml (12 mmol) of triethylamine, followed by addition of a solution of 300 mg (2 mmol) of acid chloride of 3-methoxycarbonylpropionic acid in THF (2 ml). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, the reaction was completed by an addition of aqueous KHSO4, the mixture was extracted with methylene chloride, and the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with methylene chloride
  2. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3634899761134e95acdb0cfe8ff757f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05149859

Notizen zur Reaktion

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