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Methylamine → HCID 15053445, Verbindung

HRID 1886648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886648
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[O:5][CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10](Cl)=[O:11])[CH2:7]1.[CH3:16][NH2:17]>O1CCCC1.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[O:5][CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10]([NH:17][CH3:16])=[O:11])[CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 15053365HCID 15053365, Verbindung

Produkt 1

HCID 15053445HCID 15053445, VerbindungAusbeute 35,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 5.8 g (0.02 mole) of 3-(3-bromophenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride in 20 ml of tetrahydrofuran was treated with 4.7 g (0.06 mole) of 40% aqueous monomethylamine. After stirring for 48 hr, the reaction mixture was diluted with 100 ml of water and the solid which formed was collected by filtration (6.0 g). Recrystallization from benzene yielded 2.0 g (35.1%) of tan crystals, m.p. 134°-135° C.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customthe solid which formed
  2. filtrationwas collected by filtration (6.0 g)
  3. customRecrystallization from benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44de42bb2cf744f19106d240a91b6088
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05151418

Notizen zur Reaktion

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