Phenyl isocyanate → 1-Phenyl-3-(2-phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)urea

HRID 1886919

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886919
[C:1]1([C:7]2[O:8][C:9]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][C:10]=3[N:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:17]1([N:23]=[C:24]=[O:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>ClCCl>[C:17]1([NH:23][C:24]([NH:16][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:9]3[O:8][C:7]([C:1]4[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=4)=[N:11][C:10]=3[CH:12]=2)=[O:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 7210592-Phenyl-1,3-benzoxazol-5-amine

Produkt 1

HCID 673325081-Phenyl-3-(2-phenylbenzo[d]oxazol-5-yl)ureaAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-phenylbenzo[d]oxazol-5-amine (75 mg, 0.36 mmol) in dichloromethane (2 mL) at room temperature was added phenyl isocyanate (43 μL, 0.39 mmol). The solution was stirred at room temperature for 16 h. The resulting precipitate was filtered off and washed with dichloromethane to afford 99.9 mg (85%) of the title compound (LCMS RT=6.45 min, MH+ 330.1)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  2. washwashed with dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3b535fff2704f91b0ee1b438bd2f08f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08501713B2

Verknüpfte Notizen

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