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Phosphorus pentachloride → 2-Chloro-5-nitrobenzo[d]oxazole

HRID 1886935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886935
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:11][C:10](=S)[NH:9][C:8]=2[CH:13]=1)([O-:3])=[O:2].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:15]>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[Cl:15][C:10]1[O:11][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:13][C:8]=2[N:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 7862935-Nitrobenzo[D]Oxazole-2-Thiol

Produkt 1

HCID 103527232-Chloro-5-nitrobenzo[d]oxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-nitrobenzo[d]oxazole-2(3H)-thione (2.52 g, 12.86 mmol) in phosphorous oxychloride (21 mL) was added phosphorous pentachloride (2.68 g, 12.86 mmol) in one portion. The mixture was then heated to 100° C. for 2.5 h. After cooling, the excess of phosphorous oxychloride was removed in vacuo and the resulting mixture was used crude without characterisation.

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Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe excess of phosphorous oxychloride was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3dc15de79c7642018c0bb348cb65dd34
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501713B2

Notizen zur Reaktion

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