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Dimethylamine → 3-(1-{[3-(dimethylamino)propyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamide

HRID 1888276
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888276
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:19]=[C:20]([C:23]4[CH:27]=[CH:26][S:25][CH:24]=4)[CH:21]=3)[NH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:7])=[O:6].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[I-].[Na+].[CH3:39][NH:40][CH3:41]>CN(C=O)C>[CH3:39][N:40]([CH3:41])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:19]=[C:20]([C:23]4[CH:27]=[CH:26][S:25][CH:24]=4)[CH:21]=3)[NH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 674DimethylamineHCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178513564HCID 178513564, Verbindung

Produkt 1

HCID 1784836153-(1-{[3-(dimethylamino)propyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamideAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the general procedure of Example 38b. Thus, 3-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamide (Example 48a) (0.076 mmol) in DMF (4 mL) was reacted with K2CO3 (22 mg, 0.16 mmol), sodium iodide (2 mg) and dimethyl amine (0.2 mL, 0.4 mmol) to afford the title compound (16.9 mg, 47%).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93b7beb2555846dd9c1d8cf3f82b1647
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501780B2

Notizen zur Reaktion

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