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Sodium borohydride → 2-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidine

HRID 1890682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1890682
[BH4-].[Na+].[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[C:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]=1>C(O)C>[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[CH:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 583357265-(2,5-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole

Produkt 1

HCID 246978582-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In step 6A-3, sodium borohydride (2.1 g, 55.2 mmol) was added at room temperature to a solution of 5-(2,5-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole (6-4) (5.0 g, 28 mmol) in anhydrous ethanol (150 mL). The reaction mixture was stirred over-night at room temperature. The ethanol was removed using a rotary evaporator and the resulting orange solid was reconstituted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine (3×150 mL), dried with sodium sulfate and the. ethyl acetate was removed to yield 2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine (6-5) as a light yellow oil. m/z=184.2 [M+1].

Aufarbeitung

  1. customThe ethanol was removed
  2. customa rotary evaporator
  3. washThe organic layer was washed with brine (3×150 mL)
  4. dry with materialdried with sodium sulfate
  5. customethyl acetate was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d911cd8a478e43d4ae312e818155d80c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507488B2

Notizen zur Reaktion

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