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Tetrahydrofuran → 4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1891043
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1891043
CN.CO.[CH2:5]([N:7](CC)CC)C.O1CCCC1.Cl[C:18]1[C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][N:21]=[C:20]([S:26][CH3:27])[N:19]=1>O>[CH3:5][NH:7][C:18]1[C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][N:21]=[C:20]([S:26][CH3:27])[N:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 131141834-Chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrileHCID 57454252Monomethylamine methanol

Produkt 1

HCID 106789344-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrileAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

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HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 ml of a methylamine-methanol solution, and 246 mg of triethylamine were added to a tetrahydrofuran (10 mL) solution containing 150 mg of 4-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile, and the mixture was stirred for 30 minutes at room temperature. After adding water, the solution was extracted with ethyl acetate, and dried with anhydrous magnesium sulfate. After concentration, 134 mg of a white solid was obtained as a subject compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationAfter concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f8fa8b662f9434ba8143bae925f26f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507505B2

Notizen zur Reaktion

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