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Hydrazine hydrate (1:1) → (5,7-Difluoroquinolin-6-yl)methanamine

HRID 1892425
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1892425
[F:1][C:2]1[C:11]([CH2:12][N:13]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)=[C:10]([F:24])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2.O.NN>CO>[F:1][C:2]1[C:11]([CH2:12][NH2:13])=[C:10]([F:24])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 698103402-(5,7-Difluoroquinolin-6-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione

Produkt 1

HCID 66994774(5,7-Difluoroquinolin-6-yl)methanamineAusbeute 88,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(5,7-difluoroquinolin-6-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione (5.10 g, 15.73 mmol) in CH3OH (150 mL) was added hydrazine monohydrate (0.50 g, 15.73 mmol). The solution was heated at reflux for 3 h. After cooling, the mixture was filtered through celite. The filtrate was concentrated in vacuo. EtOAc was added to dilute the residue, filtered and concentrated in vacuo to afford (5,7-difluoroquinolin-6-yl)methanamine (2.70 g, 88%). 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.93 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.43 (m, 1H), 4.12 (s, 2H). LCMS (method B): [MH]+=195.0, tR=0.17 min.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was heated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. temperatureAfter cooling
  4. filtrationthe mixture was filtered through celite
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  6. additionEtOAc was added
  7. additionto dilute the residue
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-561094c7dbae406e93dfcc0b312bea16
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507676B2

Notizen zur Reaktion

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