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Water → 5-(2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-nitrobenzofuran-5-yl)-2-methoxybenzoic acid

HRID 1892565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1892565
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:20]=[C:19]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[C:18]([C:24]4[CH:25]=[CH:26][C:27]([O:34][CH3:35])=[C:28]([CH:33]=4)[C:29]([O:31]C)=[O:30])=[CH:17][C:11]=3[C:12]=2[C:13](=[O:16])[NH:14][CH3:15])=[CH:4][CH:3]=1.O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:20]=[C:19]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[C:18]([C:24]4[CH:25]=[CH:26][C:27]([O:34][CH3:35])=[C:28]([CH:33]=4)[C:29]([OH:31])=[O:30])=[CH:17][C:11]=3[C:12]=2[C:13](=[O:16])[NH:14][CH3:15])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67957912Methyl 5-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-nitrobenzofuran-5-yl)-2-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 679582765-(2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-nitrobenzofuran-5-yl)-2-methoxybenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 5-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-nitrobenzofuran-5-yl)-2-methoxybenzoate (200 mg, 0.418 mmol) in THF (12 mL)/water (4.0 mL) at room temperature was added sodium hydroxide (1.045 mL, 2.090 mmol). The reaction mixture was heated to 50° C. and maintained at the same temperature for overnight. The reaction mixture was concentrated under vacuum to remove the solvent. The residue was diluted with water, acidified with 1.5 N HCl. The solid obtained was filtered and dried under suction. Yield: 175 mg (86%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.81 (br. s, 1H). 8.58 (q, J=4.52 Hz, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.08-8.02 (m, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.66 (d, J=2.51 Hz, 1H), 7.53 (dd, J=8.66, 2.38 Hz, 1H), 7.49-7.42 (m, 2H), 7.25 (s, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.85 (d, J=4.77 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperaturemaintained at the same temperature for overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  3. customto remove the solvent
  4. additionThe residue was diluted with water
  5. customThe solid obtained
  6. filtrationwas filtered
  7. customdried under suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f20831dc14f4a0aa1a16e800ef9ff7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08507683B2

Notizen zur Reaktion

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