Triethylamine → (R)-methyl 4-(1-(methylsulfonyloxy)butyl)benzoate

HRID 1892743Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1892743
[OH:1][C@@H:2]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5].C(N(CC)CC)C.[CH3:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>C(OC)(C)(C)C>[CH3:23][S:24]([O:1][C@@H:2]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5])(=[O:26])=[O:25]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 68157820(R)-methyl 4-(1-hydroxybutyl)benzoate

Produkt 1

HCID 86669087(R)-methyl 4-(1-(methylsulfonyloxy)butyl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-methyl 4-(1-hydroxybutyl)benzoate, intermediate (26) (10 g, 48 mmol) in methyl t-butyl ether (80 mL) containing triethylamine (6.32 g, 62 mmol) was added methanesulfonyl chloride (6.05 g, 53 mmol) slowly at 20° C. The solution was filtered to remove triethylamine salts and the solution used in the next step without isolation.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. customto remove triethylamine salts

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b7196b316ad417b813f106f4f3a497a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08507533B2

Notizen zur Reaktion

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