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Hydrochloric Acid → 6-(7-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yloxy)quinoline-3-carboxylic acid

HRID 1894975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1894975
F[C:2]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6](=[O:12])[NH:7]2.[OH:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=1)[N:20]=[CH:19][C:18]([C:24]([OH:26])=[O:25])=[CH:17]2.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Cl>O.CN(C)C=O>[O:12]=[C:6]1[NH:7][C:8]2[N:9]=[CH:10][CH:11]=[C:2]([O:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[N:20]=[CH:19][C:18]([C:24]([OH:26])=[O:25])=[CH:17]4)[C:3]=2[CH2:4][CH2:5]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10796Cesium carbonateHCID 468532395-fluoro-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-oneHCID 589024556-Hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 585256386-(7-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yloxy)quinoline-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

5-fluoro-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (Int-28, 120 mg, 0.72 mmol), 6-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid (1.5 mg, 0.794 mmol), and cesium carbonate (706 mg, 2.17 mmol) were weighed into a microwave vial. N,N-Dimethylformamide (3.5 mL) was added and the vial was sealed and heated in a microwave at 150° C. for 4 h. The vial was opened and water was added (5 mL). The resulting clear solution was neutralized by the addition of 1N HCl and washed with ethyl acetate. The washed aqueous phase was acidified to pH 3 and pure product was collected by suction filtration. LC-MS: (FA) ES+ 336; 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ ppm 13.55 (s, 1H), 10.60 (s, 1H), 9.27 (d, J=2.1 Hz, 1H), 8.94 (d, J=1.9 Hz, 1H), 8.17 (d, J=9.1 Hz, 1H), 8.07-8.02 (m, 1H), 7.85 (d, J=2.7 Hz, 1H), 7.74 (dd, J=9.1, 2.8 Hz, 1H), 6.52 (d, J=5.7 Hz, 1H), 2.92 (t, J=7.7, 7.7 Hz, 2H), 2.54 (dd, J=8.3, 7.1 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. customthe vial was sealed
  2. washwashed with ethyl acetate
  3. filtrationwas collected by suction filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4faa32bd88f41e898094011fa21f497
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08513421B2

Notizen zur Reaktion

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