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tert-Butyl 6-Oxa-3-azabicyclo(3.1.0)hexane-3-carboxylate → trans-3-methoxy-4-hydroxy-1-Boc-Pyrrolidine

HRID 1896211
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1896211
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH:12]2[CH:10]([O:11]2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:14][O-:15].[Na+]>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:9][C@@H:10]([O:15][CH3:14])[C@H:12]([OH:11])[CH2:13]1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10103880tert-Butyl 6-Oxa-3-azabicyclo(3.1.0)hexane-3-carboxylateHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 14948608trans-3-methoxy-4-hydroxy-1-Boc-Pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester (3 g, 16 mmol) was dissolved in 2-Me-THF (10 mL) and a solution of sodium methoxide in methanol (10 mL of a 25% solution) was added and the reaction stirred at rt overnight. Reaction was quenched with sat. NH4Cl and concentrated, then after extraction with EtOAc, residue was purified by column chromatography on SiO2 (35% EtOAc/heptane) which gave the title compound IIa as a clear oil (1.05 g).

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. customwas quenched with sat. NH4Cl
  3. concentrationconcentrated
  4. extractionafter extraction with EtOAc, residue
  5. customwas purified by column chromatography on SiO2 (35% EtOAc/heptane) which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f9983b0961a485daf4241c55107163a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518952B2

Notizen zur Reaktion

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