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1-(4-Benzyloxyphenyl)-heptane-1,3-dione → 1-(4-Hydroxyphenyl)heptane-1,3-dione

HRID 1897853
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1897853
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[O:23])[CH2:16][C:17](=[O:22])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C1(C)C=CC=CC=1.[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15](=[O:23])[CH2:16][C:17](=[O:22])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 667336971-(4-Benzyloxyphenyl)-heptane-1,3-dioneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 452752101-(4-Hydroxyphenyl)heptane-1,3-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(4-Benzyloxyphenyl)-heptane-1,3-dione (4 g; see step (a) above) was dissolved in toluene (20 ml) and Pd/C (3%; 80 mg) was added. The mixture was stirred at room temperature until hydrogen uptake ceased. After filtration of the catalyst, the solvent was evaporated leaving 2.84 g, 100%, 1-(4-hydroxyphenyl)-heptane-1,3-dione.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration of the catalyst
  2. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b019de93c2b947719148b86cc23b1ed6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08519165B2

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