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Methacrylic Acid → HCID 23371993, Verbindung

HRID 1900161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1900161
[N:1]1([C:7]([O:9][CH2:10]Cl)=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[K].[C:13]([OH:18])(=[O:17])[C:14]([CH3:16])=[CH2:15].C1OCCOCCOCCOCCOCCOC1>CN(C=O)C>[N:1]1([C:7]([O:9][CH2:10][O:18][C:13](=[O:17])[C:14]([CH3:16])=[CH2:15])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4093Methacrylic AcidHCID 2855718-Crown-6HCID 5462222PotassiumHCID 23371992Chloromethyl 4-morpholinecarboxylate

Produkt 1

HCID 23371993HCID 23371993, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Chloromethyl morpholine-4-carboxylate (1 equiv.) is added to a 0.1M solution of the potassium salt of methacrylic acid (1.1 equiv.) and 18-crown-6 (2/100 equiv.) in DMF at 0° C. After 15 min at 0° C. and a suitable time at elevated temperature the reaction mixture is filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is purified by flash chromatography giving the wanted methacryloyloxymethyl morpholine-4-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. filtrationa suitable time at elevated temperature the reaction mixture is filtered
  2. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure
  3. customThe residue is purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2308766acdac48bbb0be023c0eb251c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05574097

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