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Hydrochloric Acid → HCID 13307544, Verbindung

HRID 1900538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1900538
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:10])[CH:6]=[C:7]([CH3:9])[CH:8]=1)[CH3:2].C(O)C.Cl.[N:15]([O-])=[O:16].[Na+]>O>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:10])[CH:6]=[C:7]([CH3:9])[C:8]=1[N:15]=[O:16])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 127753-Ethyl-5-methylphenolHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 13307544HCID 13307544, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

102 g (749 mmol) of 3-ethyl-5-methylphenol are introduced into 600 ml of ethanol. While stirring vigorously, 600 ml of concentrated hydrochloric acid are added dropwise, keeping the reaction vessel at room temperature by cooling. The reaction mixture is then cooled to 0° C. At this temperature, 77.5 g (1123.5 mmol) of sodium nitrite in 78 ml of deionised water are added dropwise. The resulting mixture is then stirred at 5° C. for 2 hours and subsequently poured into 3 liters of ice-water, when the title compound crystallises out. It is filtered off, washed several times with ice-water and recrystallised from methanol. Yield 88.7 g (71.8% of theory); melting point 138° C. (with decomposition).

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. temperatureby cooling
  3. stirringThe resulting mixture is then stirred at 5° C. for 2 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfefd8734b944a879acc016075123a8c
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05576188

Notizen zur Reaktion

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