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Ethanol → 4-(alpha-Carboxy-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 1900660
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1900660
C(O)C.[OH-].[Na+].C([O:8][C:9]([CH:11]([NH:21][C:22]1[C:31]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=[C:29]([Cl:32])[CH:30]=2)[N:25]=[CH:24][N:23]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[O:18][CH2:19][O:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:10])C>O>[C:9]([CH:11]([NH:21][C:22]1[C:31]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=[C:29]([Cl:32])[CH:30]=2)[N:25]=[CH:24][N:23]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[O:18][CH2:19][O:20][C:14]=2[CH:13]=1)([OH:10])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 18796707HCID 18796707, Verbindung

Produkt 1

HCID 187966624-(alpha-Carboxy-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazolineAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10 ml of ethanol, 5 ml of water and 20 mg of sodium hydroxide were added to 100 mg of 4-(α-ethoxycarbonyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline. The obtained mixture was refluxed for 10 minutes and concentrated under a reduced pressure, followed by the addition of 20 ml of water. The obtained mixture was neutralized with 1N hydrochloric acid. The crystal thus precipitated was recovered by filtration. Thus, 45 mg of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe obtained mixture was refluxed for 10 minutes
  2. concentrationconcentrated under a reduced pressure
  3. additionfollowed by the addition of 20 ml of water
  4. customThe crystal thus precipitated
  5. filtrationwas recovered by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f9dadb471e8438990b755cca540b1b5
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05576322

Notizen zur Reaktion

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