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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → Ethyl 2-(4-acetoxyphenyl)-3-(5-cyano-2-benzofuranyl)acrylate

HRID 1901329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1901329
[Cl-].[C:2]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][P+](C3C=CC=CC=3)(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=[CH:9][C:8]=2[CH:32]=1)#[N:3].[C:33]([O:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][C:40]([C:43](=O)[C:44]([O:46][CH2:47][CH3:48])=[O:45])=[CH:39][CH:38]=1)(=[O:35])[CH3:34].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>O1CCCC1.C(O)C>[C:33]([O:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][C:40]([C:43](=[CH:12][C:10]2[O:11][C:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:2]#[N:3])=[CH:32][C:8]=3[CH:9]=2)[C:44]([O:46][CH2:47][CH3:48])=[O:45])=[CH:39][CH:38]=1)(=[O:35])[CH3:34]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 10977426Ethyl 4-acetoxybenzoylformateHCID 21844326(5-Cyano-2-benzofuranyl)methyltriphenylphosphonium chloride

Produkt 1

HCID 53786787Ethyl 2-(4-acetoxyphenyl)-3-(5-cyano-2-benzofuranyl)acrylateAusbeute 85,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.93 g of (5-cyano-2-benzofuranyl)methyltriphenylphosphonium chloride and 8.29 g of ethyl 2-(4-acetoxyphenyl)-2-oxoacetate were dissolved in a mixture solution of 80 ml of tetrahydrofuran and 80 ml of ethanol. At room temperature, 5.34 g of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene was added to the above solution, and the mixture was stirred for 18 hours at the same temperature. The resulting reaction solution was concentrated to dryness, and the residue was purified by silica gel column chromatography using a toluene/ethyl acetate mixture as an eluant to obtain 11.28 g of ethyl 2-(4-acetoxyphenyl)-3-(5-cyano-2-benzofuranyl)acrylate in the form of light yellow crystals as a mixture of E and Z forms.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction solution
  2. concentrationwas concentrated to dryness
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca988291079244ce938962bc5461653f
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05576343

Notizen zur Reaktion

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