StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → N-[1(R)-[spiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-1'-yl-carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic benzyl ester

HRID 1902151
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1902151
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]([C:23](O)=[O:24])[CH2:13][C:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[NH:16][CH:15]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH:27]1[CH2:32][CH2:31][C:30]2([C:40]3[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=3)[CH:34]=[CH:33]2)[CH2:29][CH2:28]1.C(N(CC)CC)C.O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC>C(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:10])[NH:11][C@@H:12]([C:23]([N:27]1[CH2:32][CH2:31][C:30]2([C:40]3[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=3)[CH:34]=[CH:33]2)[CH2:29][CH2:28]1)=[O:24])[CH2:13][C:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[NH:16][CH:15]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 700663N-(Benzyloxycarbonyl)-D-tryptophanHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 22509344Spiro[indene-1,4'-piperidine] hydrochloride

Produkt 1

HCID 22867454
N-[1(R)-[spiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-1'-yl-carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic benzyl ester
Ausbeute 79,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-benzyloxycarbonyl-(D)-tryptophan (1.69 g, 5.0 mmole) in 70 mL of chloroform at room temperature was added spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]hydrochloride (J. Med. Chem. 1992, 35, 2033)(1.21 g, 5.5 mmole), triethylamine (0.73 mL, 5.25 mmole) followed by 1-hydroxybenzotriazole hydrate (0.74 g, 5.5 mmole) and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (1.05 g, 5.5 mmole). After 12 hours at room temperature, the mixture was diluted with methylene chloride and then washed sequentially with water and brine. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The residue was purified by chromatatron (hexanes/ethyl acetate=1/1) to give 2.01 g (79%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed sequentially with water and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by chromatatron (hexanes/ethyl acetate=1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c7acc649ba44eb28458d5575624900d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05578593

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion