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Ammonium Hydroxide → Chloromethyl tetrahydro-beta-carboline

HRID 1902254
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1902254
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH:6]=1.COC(=O)[C:17]([CH2:19][Cl:20])=O.[OH-].[NH4+]>CO.[Cl-].[Na+].O>[Cl:20][CH2:19][CH:17]1[C:6]2[NH:7][C:8]3[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:5]=2[CH2:4][CH2:3][NH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 67652Tryptamine hydrochlorideHCID 12530121Methyl 3-chloro-2-oxopropanoate

Produkt 1

HCID 20472064Chloromethyl tetrahydro-beta-carbolineAusbeute 77,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 108.4 g (0.55 mol) of tryptaminehydrochloride in 1 liter of dry methanol and 93.2 g (0.68 mol) of methyl-3-chloropyruvate* was refluxed under N2 for 24 h. The cooled mixture was poured into brine, made basic with ammonium hydroxide and extracted with dichloromethane. Concentration and trituration with ethyl acetate gave 94.0 g (61.3%) of the chloromethyl tetrahydro-β-carboline, melting point ("mp") 123°-125° C. The product was recrystallized from dichloromethane/pentane.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed under N2 for 24 h
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. concentrationConcentration and trituration with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aca795ff1c6743918c9c5449702998c6
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04362739

Notizen zur Reaktion

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