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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-[2-(2,2,2-Trifluoroethyl)guanidino]-2-(2-aminoethylthio)pyrimidine

HRID 1902302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1902302
[F:1][C:2]([F:29])([F:28])[CH2:3][N:4]=[C:5]([NH2:27])[NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([S:13][CH2:14][CH2:15][N:16]2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)[N:8]=1.O.NN>C(O)C>[F:29][C:2]([F:1])([F:28])[CH2:3][N:4]=[C:5]([NH2:27])[NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([S:13][CH2:14][CH2:15][NH2:16])[N:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 212987304-[2-(2,2,2-Trifluoroethyl)guanidino]-2-(2-phthalimidoethylthio)pyrimidine

Produkt 1

HCID 212988314-[2-(2,2,2-Trifluoroethyl)guanidino]-2-(2-aminoethylthio)pyrimidineAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)-guanidino]-2-(2-phthalimidoethylthio)pyrimidine (0.6 g.) ethanol (20 ml.) and 99% hydrazine hydrate (0.5 ml.) was heated under reflux for 1 hour and then evaporated to dryness. The residue was stirred with N hydrochloric acid and the mixture filtered. The filtrate was basified with 17 N NaOH and the mixture extracted three times with ether. The combined ether extracts were dried and then evaporated to dryness to give 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-(2-aminoethylthio)pyrimidine (0.25 g.) which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 1 hour
  3. customevaporated to dryness
  4. filtrationthe mixture filtered
  5. extractionthe mixture extracted three times with ether
  6. dry with materialThe combined ether extracts were dried
  7. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b6425fb03ff4abfbb47140fb23d112a
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04362728

Notizen zur Reaktion

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