Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:13]([CH2:14][N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:12][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH2:10]Cl)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[Br:20].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:28])[C:23]=1[NH:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=1[CH2:36][C:37]([O-:39])=[O:38].[Na+]>>[NH2:1][C:2]1[C:13]([CH2:14][N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:12][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH2:10][O:39][C:37](=[O:38])[CH2:36][C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=2[NH:29][C:23]2[C:22]([Cl:21])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[Cl:28])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[Br:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared from 2-(4-amino-3-bromo-5-pyrrolidinomethyl-benzoyloxy)-ethylchloride and sodium 2-[(2,6-dichlorophenyl)-amino]phenylacetate analogous to Example 8.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-37eb82dd51f943f5ae80411e87d5f346
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1982_12
- Patentnummer
- US04362738
Verknüpfte Notizen
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