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Thiophosgene → 2,6-Dichloro-3-methoxyphenylisothiocyanate

HRID 1902867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1902867
[Cl:1][C:2]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:11])[C:3]=1[NH2:4].[C:12](Cl)(Cl)=[S:13]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:11])[C:3]=1[N:4]=[C:12]=[S:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10040ThiophosgeneHCID 205138882,6-Dichloro-3-methoxyaniline

Produkt 1

HCID 205138492,6-Dichloro-3-methoxyphenylisothiocyanate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

60.7 g of 2,6-dichloro-3-methoxy-aniline are dissolved in 65 ml of toluene and treated with 25 ml of thiophosgene in 50 ml of toluene. The solution obtained is heated to boiling under reflux overnight and subsequently evaporated in vacuo. There is obtained 2,6-dichloro-3-methoxyphenylisothiocyanate of boiling point 99° (0.13 Torr).

Aufarbeitung

  1. customThe solution obtained
  2. temperatureis heated
  3. temperatureunder reflux overnight
  4. customsubsequently evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a1c97d5615a48b19d26889ac3cf7360
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04366160

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