Ethyl 2-(4-nitrophenyl)butanoate → Ethyl 2-(4-aminophenyl)butanoate

HRID 1904020Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1904020
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]([CH2:16][CH3:17])[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH:10]([CH2:16][CH3:17])[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:8][CH:9]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 237528Ethyl 2-(4-nitrophenyl)butanoate

Produkt 1

HCID 12692883Ethyl 2-(4-aminophenyl)butanoateAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 9.13 g (0.0385 mole) of ethyl 2-(4-nitrophenyl)-n-butyrate in 150 ml of ethanol was subjected to hydrogenation in the presence of palladium black catalyst to give 7.51 g (0.0363 mole, 94% yield) of ethyl 2-(4-aminophenyl)-n-butyrate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-285fcc7aa4b8467e976b87e80cd03ada
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_03
Patentnummer
US04439448

Notizen zur Reaktion

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