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Cesium fluoride → HCID 20036689, Verbindung

HRID 1904976
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1904976
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH2:9][OH:10])=[CH:4][CH:3]=1.O([C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:25]Br)C1C=CC=CC=1.[F-].[Cs+]>COCCOCCOC>[C:2]1([C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:25][O:10][CH2:9][CH:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=2)[C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25953Cesium fluorideHCID 945441-(Bromomethyl)-3-phenoxybenzeneHCID 20036620HCID 20036620, Verbindung

Produkt 1

HCID 20036689HCID 20036689, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8150DiglymeLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under a nitrogen atmosphere, 0.50 g of 2-(4-fluorophenyl)-3,3,3-trifluoropropanol and 0.63 g of 3-phenoxybenzyl bromide was dissolved in 15 ml of dry diethyleneglycol dimethylether. Into the solution, 1.83 g of dry cesium fluoride was added at room temperature, and the reaction solution was stirred at room temperature for 48 hours. Thereafter, the reaction solution was poured into dilute HCl-ice water and extracted twice with diethyl ether. The ether layers were combined, washed with saturated sodium chloride solution and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed under a reduced pressure, and the residue was subjected to preparative thin-layer chromatography on silica gel to obtain αmg of the desired compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with diethyl ether
  2. washwashed with saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was removed under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2555e011882e465fa4f4d72c3fc2b5e6
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04840971

Notizen zur Reaktion

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