StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → 4-(2-Phenethyloxyethoxy)phenol

HRID 1905975
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1905975
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>C(O)C.[Pd]>[CH2:19]([O:18][CH2:17][CH2:16][O:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 202137271-Benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 202137204-(2-Phenethyloxyethoxy)phenolAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 1-benzyloxy-4-(2-phenethyloxyethoxy)benzene obtained according to the preceding paragraph was dissolved in 200 ml of ethanol and 200 ml of ethyl acetate and hydrogenated overnight at atmospheric pressure and room temperature in the presence of 0.4 g of 10% palladium/carbon. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was evaporated to give 10.8 g (91%) of 4-(2-phenethyloxyethoxy)phenol in the form of an oil which was homogeneous according to chromatography.

Aufarbeitung

  1. customat atmospheric pressure and room temperature
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e006ecf2e0540c9b023e26ed794f5cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04649160

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion