Diphenylsilane → 4-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

HRID 1907928

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1907928
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=O)=[CH:4][C:3]=1[F:16].C1([SiH2]C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.C=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Rh]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:4][C:3]=1[F:16]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69888DiphenylsilaneHCID 48474115(4-Bromo-3-fluorophenyl)(morpholin-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 534178184-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 53249357Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydrideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 250 ml flask was charged with (4-bromo-3-fluorophenyl)(morpholino)methanone (4.569 g, 15.86 mmol) and dissolved in 16 mL of THF. Diphenylsilane (6.2 ml, 33.4 mmol) was added followed by carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydride (100 mg, 0.109 mmol) and the reaction stirred at room temperature for 20 hours.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f048c54528c4de8b280552f6360c4a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
Patentnummer
US08598169B2

Verknüpfte Notizen

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