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benzyl 1-ethyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate → 1-ethyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]

HRID 1908028
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1908028
[CH2:1]([N:3]1[C:7]2[C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=3[O:14][C:15]3([CH2:20][CH2:19][N:18](C(OCC4C=CC=CC=4)=O)[CH2:17][CH2:16]3)[C:6]=2[CH:5]=[N:4]1)[CH3:2].[H][H]>CO.[Pd]>[CH2:1]([N:3]1[C:7]2[C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=3[O:14][C:15]3([CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]3)[C:6]=2[CH:5]=[N:4]1)[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 58551072benzyl 1-ethyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]-1'-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 585507281-ethyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4'-piperidine]Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzyl 1-ethyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4′-piperidine]-1′-carboxylate (530 mg, 1.3 mmol) was stirred in methanol (9.5 mL) with Pd/C (70 mg, 0.070 mmol) under a balloon of hydrogen for 16 h. The reaction was filtered through a syringe filter and the solvent evaporated to give 1-ethyl-1H-spiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4′-piperidine] (350 mg, 99%). ESI-MS m/z calc. 269.2. found 270.5 (M+1)+; Retention time: 0.80 minutes (3 min run).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered through a syringe
  2. filtrationfilter
  3. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-552f489d0f8e4887b5cad7e5d44aeacd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08598164B2

Notizen zur Reaktion

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